NANO - Sichelzellanämie: CRISPR-Gentherapie zugelassen
Do., 18.01. • 28 Min.
3SA: NANO - Sichelzellanämie: CRISPR-Gentherapie zugelassen
NANO vom 18. Januar: Die Erbkrankheit Sichelzellanämie ist bisher unheilbar. Jetzt darf erstmals in Europa die Genschere CRISP/Cas eingesetzt werden, um die Krankheit zu bekämpfen.